SARS-CoV-2 (COVID19) siautėja visame pasaulyje, o vakcinacija pripažįstama kaip ekonomiškiausias ir veiksmingiausias būdas kontroliuoti viruso epidemiją.Tradiciniame vakcinų vertinime dažniausiai naudojami neutralizuojančių antikūnų nustatymo metodai, siekiant įvertinti vakcinų veiksmingumą neutralizavimo eksperimentais;
Tradiciniai metodai užima daug laiko ir yra mažai veiksmingi, paprastai įvertinimui atlikti prireikia 2–4 dienų, o kadangi dauguma jų naudoja gyvus virusus, jį reikia atlikti 3 ar aukštesnio biologinio saugumo lygio laboratorijoje, o tai yra laiko. daug pastangų reikalaujantis ir daug pastangų reikalaujantis procesas, o tai sukelia didelių nepatogumų vertinant plėtrą ir sujungimą.Todėl skubiai reikia paprasto ir greito alternatyvaus metodo, kuris būtų tinkamas apsauginių antikūnų įvertinimui didelėse populiacijose.
Aehealth COVID19 neutralizavimo antikūnų kiekybinio tyrimo rinkinys naudojamas kiekybiškai aptikti COVID19 neutralizuojančius antikūnus žmogaus serume, plazmoje ar visame kraujyje.Jis gali būti naudojamas greitam, kiekybiniam ir labai jautriam aptikimui in vitro.kliniškai naudojamas pagalbiniam naujosios koronaviruso vakcinos poveikio vertinimui ir neutralizuojančių antikūnų įvertinimui po užsikrėtimo pasveikusiems pacientams.
Neutralizuojantys antikūnai veiksmingai sustabdo infekciją, blokuodami sąveiką tarp COVID19 viruso ir ląstelių-šeimininkų.Dauguma neutralizuojančių antikūnų reaguoja į smaigalio baltymo receptorių surišimo domeną (RBD), kuris tiesiogiai jungiasi prie ląstelės paviršiaus receptoriaus ACE2.antikūnai internete šiuo metu siūlo du neutralizuojančius antikūnus, pagrįstus klonu CR3022.Nors dauguma S baltymo RBD surišančių antikūnų konkuruoja dėl antigeno prisijungimo su ACE2, CR3022 epitopas nesutampa su ACE2 surišimo vieta.
Taigi jis netrukdo neutralizuojantiems antikūnams prisijungti.Nors pats CR3022 turi tik silpną neutralizuojantį poveikį, buvo įrodyta, kad jis sinergizuojasi su kitais S-baltymų UBR jungiančiais antikūnais, kad neutralizuotų COVID19.
Lengvas valdymas
- Nereikia apmokyti specialistų;
- Mažas mėginio poreikis, reikia tik 50 μL;
- Suderinamas su kelių tipų mėginiais: serumas / plazma / visas kraujas.
Didelis jautrumas
- Jautrumas: 98,95%;
- Specifiškumas: 100%.
Veiksminga
- Reakcijos laikas: 15 min., Bandymo laikas: 10s;
- Protable, plataus naudojimo scenarijai;
- Integruota baterija, daugiau nei 200 bandymų be maitinimo įvesties.
Patikimas
- Patvirtinta 3600 klinikinių tyrimų, 1500 infekuoto asmens mėginių tyrimų, 900 tyrimų su vakcinatoriais, 1200 tyrimų, kuriuos atliko paprasti žmonės.
- Klinikinius duomenis iš vakcinuotojų gauna inaktyvuota vakcina, nukleorūgščių vakcina, baltyminė vakcina ir virusu užsikrėtę asmenys, normalūs asmenys.
- Ribinės vertės slopinimo lygis 30%.
Pagrindinis šio rinkinio principas yra imunochromatografinė konkurencija. Bandymo juostelės aptikimo linija (T linija) yra padengta angiotenziną konvertuojančiu fermentu 2, o kontrolinė linija (C linija) yra padengta ožkos anti-triušio IgG antikūnu. konjugato padas yra padengtas fluorescenciniu būdu pažymėtu COVID19 UBR baltymu ir fluorescenciniu būdu pažymėtu triušio IgG antikūnu.Aptikimo metu, kai mėginyje yra tiriamas antikūnas, mėginyje esančios tiriamosios medžiagos ir fluorescencinio antigeno konjugatas sudaro imuninį kompleksą ir imuninis kompleksas nebegali prisijungti prie angiotenziną konvertuojančio fermento 2, imobilizuoto ant nitroceliuliozės membranos. .Fluorescencinis antigeno konjugatas, nesusijungęs su tiriamu antikūnu, prisijungs prie angiotenziną konvertuojančio fermento 2, imobilizuoto ant nitroceliuliozės membranos, sudarydamas aptikimo liniją (T).
- Atrankinis testas prieš vakcinaciją;
- Stebėjimo rezultatai po vakcinacijos;
- Užkrėstų žmonių antrosios infekcijos rizikos įvertinimas;
- Rizikos įvertinimas normaliam žmogui (įskaitant besimptomę infekciją) galimybė užsikrėsti;
- Atsparumo virusams tyrimas.