Veikimo charakteristikos
Aptikimo riba: 2,0 U/mL;
Linijinis diapazonas: 2-600 U/mL;
Tiesinės koreliacijos koeficientas R ≥0,990;
Tikslumas: partijos CV yra ≤15%;tarp partijų CV yra ≤20%;
Tikslumas: bandant pagal CA125 nacionalinį standartą paruoštą tikslumo kalibratorių arba standartizuotą tikslumo kalibratorių, matavimo rezultatų santykinis nuokrypis neturi viršyti ±15 %.
1. Laikykite detektoriaus buferį 2~30 ℃ temperatūroje.Buferis yra stabilus iki 18 mėnesių.
2. Aehealth Ferritin Rapid Quantitative testo kasetę laikykite 2~30 ℃ temperatūroje, tinkamumo laikas iki 18 mėnesių.
3. Bandomąją kasetę reikia sunaudoti per 1 valandą po pakuotės atidarymo.
CA 125 identifikuojamas kaip 200–1000 kDa į muciną panašus glikoproteinas.CA 125 yra paviršiaus antigenas, susijęs su nemucinoziniu epitelio kiaušidžių vėžiu.Baltymai išskiriami arba išskiriami iš kiaušidžių vėžio ląstelių paviršiaus į serumą arba ascitą.
Matuojant nuosekliai, CA 125 lygiai atitinka ligos progresavimą arba regresiją.Kaip diagnostikos priemonė, vien CA 125 lygio nepakanka norint nustatyti ligos buvimą ar mastą.