Veikimo charakteristikos
Aptikimo riba: 1,0 U/mL;
Linijinis diapazonas: 1-700 U/mL;
Tiesinės koreliacijos koeficientas R ≥0,990;
Tikslumas: partijos CV yra ≤15%;tarp partijų CV yra ≤20%;
Tikslumas: bandant pagal CA19-9 nacionalinį standartą paruoštą tikslumo kalibratorių arba standartizuotą tikslumo kalibratorių, matavimo rezultatų santykinis nuokrypis neturi viršyti ±15 %.
1. Laikykite detektoriaus buferį 2~30 ℃ temperatūroje.Buferis yra stabilus iki 18 mėnesių.
2. Aehealth Ferritin Rapid Quantitative testo kasetę laikykite 2~30 ℃ temperatūroje, tinkamumo laikas iki 18 mėnesių.
3. Bandomąją kasetę reikia sunaudoti per 1 valandą po pakuotės atidarymo.
CA 19-9 yra su naviku susijęs antigenas, kuris reaguoja su antikūnu, kuris buvo pagamintas reaguojant į imunizaciją žmogaus gaubtinės žarnos vėžio ląstelių linija. Taip pat įrodyta, kad CA 19-9 yra jautresnis ir specifiškesnis kasos vėžio žymuo. nei kiti serologiniai žymenys.Labai mažai antigeno randama normalių pacientų ar gerybinių sutrikimų turinčių pacientų kraujyje, tačiau daugumai pacientų, sergančių kasos vėžiu, yra padidėjęs CA19-9 lygis.