Veikimo charakteristikos
Aptikimo riba: 1 ng/mL;
Tiesinis diapazonas: 1 ng/mL ~ 100 ng/mL;
Tiesinės koreliacijos koeficientas R ≥ 0,990;
Tikslumas: partijos CV yra ≤ 15%;tarp partijų CV yra ≤ 20 %;
Tikslumas: bandant pagal PSA nacionalinį standartą paruoštą tikslumo kalibratorių arba standartizuotą tikslumo kalibratorių, matavimo rezultatų santykinis nuokrypis neturi viršyti ± 15 %.
1. Laikykite detektoriaus buferį 2～30 ℃ temperatūroje.Buferis yra stabilus iki 18 mėnesių.
2. Aehealth Ferritin Rapid Quantitative testo kasetę laikykite 2～30 ℃ temperatūroje, tinkamumo laikas iki 18 mėnesių.
3. Bandomąją kasetę reikia sunaudoti per 1 valandą po pakuotės atidarymo.
Žmogaus prostatos specifinis antigenas (PSA) yra serino proteazė, vienos grandinės glikoproteinas, kurio molekulinė masė yra maždaug 34 000 daltonų ir kuriame yra 7% angliavandenių.PSA yra imunologiškai specifinis prostatos audiniui.Buvo pranešta apie padidėjusią PSA koncentraciją serume pacientams, sergantiems prostatos vėžiu, gerybine prostatos hipertrofija ar kitų gretimų urogenitalinių audinių uždegiminėmis ligomis, bet ne iš pažiūros sveikiems vyrams, vyrams, sergantiems neprostatos karcinoma, akivaizdžiai sveikoms moterims ar vėžiu sergantiems moterims.Todėl PSA koncentracijos serume matavimas gali būti svarbi priemonė stebint prostatos vėžiu sergančius pacientus ir nustatant galimą bei faktinį operacijos ar kitų gydymo būdų veiksmingumą.