Veikimo charakteristikos
Aptikimo riba: 1,0 ng/mL;
Linijinis diapazonas: 1,0–1000,0 ng/mL;
Tiesinės koreliacijos koeficientas R ≥ 0,990;
Tikslumas: partijos CV yra ≤ 15%;tarp partijų CV yra ≤ 20 %;
Tikslumas: Santykinis matavimo rezultatų nuokrypis neturi viršyti ± 15 %, kai bandomas pagal Dengės nacionalinį standartą paruoštas tikslumo kalibratorius arba standartizuotas tikslumo kalibratorius.
1. Laikykite detektoriaus buferį 2～30 ℃ temperatūroje.Buferis yra stabilus iki 18 mėnesių.
2. Aehealth Ferritin Rapid Quantitative testo kasetę laikykite 2～30 ℃ temperatūroje, tinkamumo laikas iki 18 mėnesių.
3. Bandomąją kasetę reikia sunaudoti per 1 valandą po pakuotės atidarymo.
Dengės karštligės virusas yrageltonasis virusas, daugiausia paplitęs atogrąžų ir subtropikų regionuose.Dengė yra svarbiausianariuotakojų platinama virusinė liga visame pasaulyje pagal sergamumą ir mirtingumą, kurią sukelia bet koksiš keturių dengės karštligės viruso serotipų (DENV-1–4).DENV gali užkrėsti daugybę ląstelių tipų ir sukeltiįvairus klinikinis ir patologinis poveikis.
„Aehealth Dengue NS1 Ag Rapid Test“ yra pagrįstas fluorescencinės imuninės analizės technologija.TheAehealth Dengue NS1 Ag Rapid Test naudojamas sumuštinis imunodetekcijos metodas, kai mėginysįpilamas į bandomosios kasetės mėginio šulinėlį, fluorescencija pažymėtas detektorius Dengue NS1Ag antikūnas prisijungia prie dengės karštligės NS1 Ag antigeno kraujo mėginyje.Mėginio mišiniui migruojantant bandymo juostelės nitroceliuliozės matricos kapiliariniu poveikiu, detektoriaus antikūnų kompleksaiir Dengės karštligės NS1 Ag yra užfiksuoti dengės karštligės NS1 Ag antikūnu, kuris buvo imobilizuotasbandymo juostelė.Taigi kuo daugiau dengės karštligės NS1 Ag antigeno yra kraujo mėginyje, tuo daugiau kompleksųsusikaupę ant bandymo juostelės.Detektoriaus antikūno fluorescencijos signalo intensyvumas atspindi kiekįUžfiksuota dengės karštligė NS1 Ag, o Aehealth FIA matuoklis rodo kokybinius Dengės karštligės NS1 Ag testo rezultatuskraujo mėginys.