Veikimo charakteristikos
Aptikimo riba: 5,0 mg/L;
Linijinis diapazonas: 5,0–200,0 mg/l；
Tiesinės koreliacijos koeficientas R ≥ 0,990;
Tikslumas: partijos CV yra ≤ 15%;tarp partijų CV yra ≤ 20 %;
Tikslumas: bandant standartizuotą tikslumo kalibratorių, santykinis matavimo rezultatų nuokrypis neturi viršyti ± 15 %.
1. Laikykite detektoriaus buferį 2～30 ℃ temperatūroje.Buferis yra stabilus iki 18 mėnesių.
2. Aehealth Ferritin Rapid Quantitative testo kasetę laikykite 2～30 ℃ temperatūroje, tinkamumo laikas iki 18 mėnesių.
3. Bandomąją kasetę reikia sunaudoti per 1 valandą po pakuotės atidarymo.
Serumo amiloidas A (SAA) yra nespecifinis ūminės fazės atsako baltymas, priklausantis heterogeniniam apolipoproteinų šeimos baltymui, kurio santykinė molekulinė masė yra apie 12 000.Esant ūminės fazės atsakui, stimuliuojamam IL-1, IL-6 ir TNF, SAA sintetina kepenyse aktyvuotų makrofagų ir fibroblastų ir gali būti padidinta iki 100-1000 kartų didesnė už pradinę koncentraciją.Serumo amiloidas A yra susijęs su didelio tankio lipoproteinu (DTL), kuris uždegimo metu gali reguliuoti didelio tankio lipoproteinų metabolizmą.Ypač svarbi amiloido A serumo savybė yra ta, kad jo skilimo produktai gali nusėdėti skirtinguose organuose amiloido A (AA) fibrilių pavidalu, o tai yra rimta lėtinių uždegiminių ligų komplikacija.Jo, kaip uždegimo žymens, klinikinei vertei pastaraisiais metais buvo skiriamas didelis dėmesys.SAA lygio pokyčiai turi svarbią klinikinę reikšmę ankstyvai infekcinių ligų diagnostikai, rizikos įvertinimui, veiksmingumo stebėjimui ir prognozės vertinimui.Be to, kad daugėja bakterinių infekcijų, SAA taip pat labai padidėja virusinių infekcijų atveju.Pagal padidėjimo laipsnį arba kartu su kitais rodikliais tai gali rodyti bakterines ar virusines infekcijas, taip kompensuodama dažniausiai naudojamų uždegiminių žymenų negalėjimą.Paskubėkite virusinės infekcijos nebuvimą.